廣東超說明書用藥目錄啟動更新(附2023版目錄)

　　近日，廣東擬啟動編寫《超藥品說明書用藥目錄（2024年版）》，這是本省自2015年來第十版超說明書用藥目錄。臨床用藥需求的激增，催生超說明書用藥的規(guī)范化和普遍化。

 

　　今年7月，廣東《超藥品說明書用藥目錄（2023版）》發(fā)布，涉及169個藥品、308條用藥信息，持續(xù)利好兒科、罕見病等領域；10個品種超說明書適應癥達5項及以上，不乏2023年前三季度全球銷售額超180億美元的新晉“藥王”，及正大天晴藥業(yè)、信達生物、羅氏等2022年在中國公立醫(yī)療機構終端超46億元的潛力品種。

 

　　01、新版目錄擬啟動撰寫

 

　　內容、要求、用藥信息等備受關注

 

　　今年10月，廣東省藥學會發(fā)出關于面向全國征集《超藥品說明書用藥目錄（2024年版）》用法的通知。該通知顯示，廣東省2024年的《超藥品說明書用藥目錄》撰寫工作即將開始，特向全國征集藥品超說明書用法。

 

　　

 

　　通知內容規(guī)定了超說明書用法入選標準，其必須同時滿足：①在影響患者生活質量或危及生命的情況下，無合理的可替代藥品；②用藥目的不是試驗研究；③有合理的最新版醫(yī)學實踐依據；④經所在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會和（或）醫(yī)學倫理委員會討論通過；⑤僅受理西藥及生物制品，暫不受理中藥飲片、中成藥及中藥注射劑......

 

　　總體而言，超藥品說明書用藥，臨床用藥安全是重中之重，因此其制定及入選要求比較嚴格?！吨袊幤氛f明書用藥管理指南（2021）》推薦意見中指出，應對超說明書用藥進行不良事件和不良反應的監(jiān)測和評估，建議采取基于信息的主動監(jiān)測和流行病學研究，以確保用藥安全等。

 

　　除臨床用藥安全外，依據最新臨床用藥需求，更新用藥信息同樣是重要的一環(huán)。自2015年起，廣東省藥學會每年都發(fā)布一版超藥品說明書用藥目錄，以進一步規(guī)范超說明書用藥工作，為各醫(yī)療機構提供超說明書用藥參考。根據2020-2023年發(fā)布的四版超說明書用藥目錄，其收錄的用藥信息分別為230、242、269和308條，超說明書用藥數量在不斷增加。

 

　　值得一提的是，不止廣東省藥學會，山東、遼寧、吉林、黑龍江都曾發(fā)布過超藥品說明書用藥目錄，涉及兒科藥、抗腫瘤藥、抗菌藥、心血管藥等。僅在2022年，上述五省發(fā)布的超藥品說明書用藥信息合計超過600條，體現出臨床用藥需求的迫切。

 

　　02、1700億市場再起波瀾

 

　　兒科、罕見病領域利好不斷

 

　　今年7月，廣東發(fā)布《超藥品說明書用藥目錄（2023版）》（下文簡稱2023版目錄），共納入169個藥品（文末附品種名單），其2022年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構）終端合計銷售規(guī)模超1700億元。

 

　　與2022版相比，2023版目錄新增了64條用藥信息，涉及來那度胺、侖伐替尼等抗腫瘤大品種，和依維莫司、魯拉西酮、甘精胰島素等超說明書用于兒科領域的藥品。

 

　　來那度胺由新基制藥（后被BMS收購）開發(fā)，是全球治療多發(fā)性骨髓瘤的金標準口服藥物。2023版目錄允許該藥超說明書用于：①與利妥昔單抗聯合邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）；②含硼替佐米治療后，復發(fā)或進展的套細胞淋巴瘤（MCL）。顯然，這對相關腫瘤耐藥患者而言是一大福音。

 

　　數據顯示，來那度胺2022年全球銷售額接近100億美元，在中國公立醫(yī)療機構終端銷售額突破12億元。在近日開標的第九批國采中，正大天晴藥業(yè)、揚子江藥業(yè)、美大康華康藥業(yè)等8家企業(yè)中標，超10億品種市場將迎洗牌。

 

　　2022年中國公立醫(yī)療機構終端來那度胺品牌格局

　　注：帶*為第九批國采中標企業(yè)

 

　　依維莫司由諾華研發(fā)，是FDA批準的首個mTOR抑制劑，臨床用于預防心/腎移植術患者移植物排異、乳腺癌、結節(jié)性硬化癥等，2022年全球銷售額超8億美元。

 

　　2023版目錄新增依維莫司可超說明書用于結節(jié)性硬化癥（TSC）相關部分性癲癇的2歲及以上兒童患者的輔助治療，有望進一步滿足兒科罕見病領域的用藥需求。目前該藥首仿尚未決出，正大天晴藥業(yè)、華東醫(yī)藥、上海醫(yī)藥等5家企業(yè)的上市申請已在審評審批中。

 

　　依維莫司片企業(yè)申報上市情況

 

　　西地那非、甘精胰島素、魯拉西酮等品種均在2023版目錄中有新增針對兒科超說明書用藥信息，分別為1歲及以上兒童肺動脈高壓（WHO心功能分級Ⅰ級）、單藥治療兒童青少年（10至17歲）雙相障礙Ⅰ型抑郁癥、Ⅰ型糖尿?。?歲及以上兒童）等，有利于解困兒科用藥市場“品種少、劑型少、規(guī)格少、特藥少”的“四少”現狀。

 

　　眾所周知，臨床用藥端都存在一個共識，藥品說明書在治療方案面前存在著難以替代解決的滯后性，藥品的超說明書使用規(guī)范化，無疑有助于更好地滿足供應短缺的兒科藥、易產生耐藥的抗腫瘤藥及抗菌藥等臨床用藥需求。

 

　　03、適應癥TOP10品種亮眼

 

　　新晉“藥王”遙遙領先

 

　　2023版目錄中，超說明書適應癥達5項及以上的品種有10個。從治療亞類上看，抗腫瘤藥為主力，占據8個席位，其余2個為精神安定藥。

 

　　2023版目錄適應癥TOP10品種

　　來源：廣東省藥學會官網

 

　　適應癥TOP10品種中，帕博利珠單抗、吉西他濱、利妥昔單抗、納武利尤單抗及伊匹木單抗5個抗腫瘤藥以6個及以上超說明書適應癥位居前列，2022年中國三大終端六大市場抗腫瘤藥合計銷售額超1300億元。

 

　　帕博利珠單抗（俗稱K藥）是一款當紅的抗腫瘤PD-（L）1單抗，至今獲批適應癥約40項，覆蓋黑色素瘤、非小細胞肺癌、淋巴瘤等20多個癌種，2023年前三季度全球銷售額超184億美元，成功問鼎“藥王”寶座。2023版目錄中，該藥新增超說明書適應癥多達8項，包括兒童/成人難治性縱膈大B細胞淋巴瘤（PMBCL）、高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）癌癥等，將為更多腫瘤患者提供了新的用藥選擇。

 

　　近年來帕博利珠單抗全球銷售趨勢（單位：億美元）

 

　　利妥昔單抗是由羅氏研發(fā)的一款靶向CD20的治療性單克隆抗體，為全球首個抗腫瘤靶向單抗藥物。數據顯示，該藥2022年在中國公立醫(yī)療機構終端銷售規(guī)模超過46億元，目前已有正大天晴藥業(yè)、上海復宏漢霖及信達生物3家企業(yè)的生物類似藥獲批上市，盛禾生物制藥、上海生物制品研究所2家企業(yè)報產在審。

 

　　據統計，利妥昔單抗在國內已獲批非霍奇金淋巴瘤、濾泡中心淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病等4項適應癥，而在2023版目錄中，該藥被允許超說明書用于多個免疫疾病的治療，涉及系統性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎、肉芽腫性多血管炎等，有望推動其銷售市場的擴容。

 

　　利妥昔單抗國內適應癥研發(fā)進度

 

　　吉西他濱是唯一一款邁進適應癥前五的小分子化學藥，可用于非小細胞肺癌、胰腺癌及乳腺癌等一線治療。2023版目錄中，該藥可超藥品說明書用于治療非霍奇金淋巴瘤、膽管癌、膀胱癌等細分癌種，可見其產品潛力十足。

 

　　納武利尤單抗（俗稱O藥）在2023版目錄中新增了1條超說明用藥信息——聯合含鉑雙藥化療用于可切除非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者的新輔助治療，將進一步滿足不同臨床需求的NSCLC患者。

 

　　2021年6月，伊匹木單抗（俗稱Y藥）聯合納武利尤單抗（被譽為“免疫雙子星”）獲批用于非上皮樣惡性胸膜間皮瘤，成為中國首個且唯一的雙免疫療法。此前，“O+Y”組合療法也曾獲FDA批準用于肝癌、腎癌、非小細胞肺癌等，不難發(fā)現，上述療法被納入2023版目錄也是有據可循。

 

　　04、結語

 

　　隨著超藥品說明書用藥被寫入法條，這也進一步體現超處方用藥在臨床上的不可或缺性。在用藥安全有據可依、有證可循的前提下，超藥品說明用藥或能更好地讓患者獲益，最終推動醫(yī)療質量的提高。

 

　　廣東省超藥品說明書用藥目錄（2023版）

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