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發(fā)改委公布,2017年醫(yī)療器械營收、利潤...

發(fā)布時間: 2018-3-27 0:00:00瀏覽次數(shù): 1413
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)3月27日訊 3月26日,國家發(fā)改委產(chǎn)業(yè)協(xié)調(diào)司發(fā)布了《2017年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟運行分析》,這應當是國務院機構(gòu)改革后,由發(fā)改委發(fā)布的首份醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)運行分析。從數(shù)據(jù)中,我們也可以看到,醫(yī)療器械領域的衛(wèi)生材料,或者儀器設備、器械制造,無論是主營收入增長,還是利潤增長,以及進出口增長方面,數(shù)據(jù)都不是排在各細分子行業(yè)的首位,整體增長幅度都不高。
 
  以下為該“分析”全文:
 
  2017年,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展態(tài)勢整體向好,主營業(yè)務收入、對外貿(mào)易總額、利潤總額保持較快增速,主營業(yè)務收入更是恢復至兩位數(shù)增長,在保供應、穩(wěn)增長、調(diào)結(jié)構(gòu)等方面發(fā)揮了重要作用。
 
  一、主營業(yè)務增長提速,產(chǎn)業(yè)規(guī)模穩(wěn)步增長
 
  2017年,規(guī)模以上醫(yī)藥企業(yè)主營業(yè)務收入29826.0億元,同比增長12.2%,增速較2016年提高2.3個百分點,恢復至兩位數(shù)增長。8個子行業(yè)主營業(yè)務收入增長情況如下表,其中增長最快的是中藥飲片加工業(yè)和化學藥品原料藥制造業(yè)。
 
  2017年份醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分子行業(yè)主營業(yè)務收入
 
  二、固定資產(chǎn)投資下降,企業(yè)效益穩(wěn)定增長
 
  2017年完成投資5986.3億元,同比下降3.0%,低于同期工業(yè)固定資產(chǎn)投資增速7.8個百分點。近年來,新版藥品GMP認證工作接近尾聲,一致性評價等產(chǎn)品質(zhì)量提升工作加速推進,部分企業(yè)選擇放棄部分品種、項目或延緩評價中品種的項目建設,對固定資產(chǎn)投資產(chǎn)生一定影響。
 
  同時,隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整不斷深化,2017年,規(guī)模以上企業(yè)實現(xiàn)利潤總額3519.7億元,同比增長16.6%,增速提高1.0個百分點。
 
  利潤增速高于主營業(yè)務收入增速,行業(yè)整體盈利水平得到提高。8個子行業(yè)利潤增長情況如下表,增長最快的是生物藥品制造業(yè)和化學藥品制劑制造業(yè),產(chǎn)業(yè)發(fā)展動力不斷向高附加值產(chǎn)品轉(zhuǎn)移。
 
  2017年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分子行業(yè)利潤總額
 
  三、醫(yī)藥進出口實現(xiàn)較快增長,國際化步伐加快
 
  根據(jù)海關(guān)進出口數(shù)據(jù),2017年我國醫(yī)藥產(chǎn)品完成進出口貿(mào)易總額1166.8億美元,同比增長12.6%;進口額558.8億美元,同比增長16.3%;出口額608.0億美元,同比增長9.4%,增幅達到近五年的最高值。
 
  貿(mào)易順差49.2億美元,同比下降34.6%。進出口均呈現(xiàn)較快增長,一方面國民日益增長的健康需求拉動了醫(yī)藥產(chǎn)品進口,同時,本土企業(yè)不斷推進供給側(cè)改革、國際化進程的加快也帶來了出口的快速增長,扭轉(zhuǎn)了2016年出口額下降的局面。
 
  2017年醫(yī)藥產(chǎn)品進出口結(jié)構(gòu)統(tǒng)計
 
  四、醫(yī)藥創(chuàng)新活力凸顯,創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)化成果突出
 
  醫(yī)藥創(chuàng)新投入持續(xù)增長,一方面“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、核心競爭力提升三年行動計劃等政策繼續(xù)加大對醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)及創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化的支持,另一方面涌現(xiàn)了一批研發(fā)投入大、創(chuàng)新成果顯著的行業(yè)領軍企業(yè),根據(jù)上市公司年報,恒瑞、復星、海正等企業(yè)研發(fā)投入達到了銷售收入的10%左右,大量資本涌入醫(yī)藥創(chuàng)新領域,一批創(chuàng)新成長型企業(yè)順利融資,有效推動了高風險、長周期的創(chuàng)新藥研究。
 
  同時,隨著審評審批改革的不斷深入,加快創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械審評審批、藥品上市許可持有人制度試點、優(yōu)化審評審批流程等一系列舉措快速推進,大大提高了審評審批效率,醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境明顯改善。
 
  2017年我國獨立研發(fā)、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的“重組埃博拉病毒病疫苗”在全球首家獲批,硼替佐米、富馬酸替諾褔韋二吡呋酯、帕瑞昔布鈉、卡泊芬凈、來那度胺、特立帕肽等一批重磅首仿品種以及介入人工心臟瓣膜等一批創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市,不斷填補各領域國內(nèi)空白,為提高人民群眾用藥可及性、減輕疾病負擔發(fā)揮了重要作用。