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降稅、國(guó)家集采、醫(yī)保談判!抗癌藥降價(jià)三箭齊發(fā)摘要:
醫(yī)藥網(wǎng)5月2日訊 4月28日,在國(guó)新辦舉行的降低抗癌藥品費(fèi)用新聞發(fā)布會(huì)上,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)副主任曾益新提出,在衛(wèi)生健康委員會(huì)會(huì)同有關(guān)部門采取綜合措施降低抗癌藥物費(fèi)用負(fù)擔(dān)方面,主要考慮從以下三個(gè)方面發(fā)力:
一是進(jìn)口藥品實(shí)行零關(guān)稅。4月23日,國(guó)務(wù)院關(guān)稅稅則委員會(huì)已發(fā)布公告,自今年5月1日起,以暫定稅率方式將包括抗癌藥在內(nèi)的所有普通藥品、具有抗癌作用的生物堿類藥品及有實(shí)際進(jìn)口的中成藥進(jìn)口關(guān)稅降為零。4月27日已經(jīng)發(fā)布降低抗癌藥生產(chǎn)進(jìn)口環(huán)節(jié)增值稅稅后的具體措施,其中包括了103種已經(jīng)上市的抗癌藥。
二是對(duì)已納入醫(yī)保的抗癌藥實(shí)施政府集中談價(jià)和采購(gòu)。3家以上企業(yè)生產(chǎn)的,擬開(kāi)展專項(xiàng)集中招標(biāo);生產(chǎn)企業(yè)不滿3家的,通過(guò)談判、撮合等方式,鼓勵(lì)形成全國(guó)統(tǒng)一采購(gòu)價(jià)格。2016年以來(lái)國(guó)家已談判的17個(gè)抗癌藥,因前期降幅較大且約定期限尚未到期,仍然執(zhí)行前期談判價(jià)格。
三是對(duì)未納入醫(yī)保的抗癌藥實(shí)行醫(yī)保準(zhǔn)入談判。擬由醫(yī)保部門組織專家評(píng)審并開(kāi)展準(zhǔn)入談判,將符合條件藥品納入醫(yī)保藥品目錄范圍,醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照談判價(jià)格網(wǎng)上采購(gòu)。
上述3項(xiàng)措施擬于5月1日后即啟動(dòng)。
其他措施主要是建立降低抗癌藥費(fèi)合理負(fù)擔(dān)的長(zhǎng)效機(jī)制,有以下四項(xiàng):
一是鼓勵(lì)研發(fā)創(chuàng)新。加大國(guó)家科技計(jì)劃對(duì)抗癌藥研發(fā)的支持力度,優(yōu)先支持臨床急需抗癌藥研發(fā),鼓勵(lì)新靶點(diǎn)、新機(jī)制抗癌藥研究和原始創(chuàng)新;鼓勵(lì)專利到期或即將到期臨床急需抗癌藥的仿制生產(chǎn),提升我國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)水平。
二是加快癌癥防治藥品審批上市。加快落實(shí)中辦、國(guó)辦《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,提高審評(píng)能力,科學(xué)簡(jiǎn)化審批手續(xù),加快癌癥防治藥品上市。比如,前期媒體比較關(guān)注的九價(jià)宮頸癌疫苗,藥監(jiān)部門正在加快工作進(jìn)度,力爭(zhēng)早日批準(zhǔn)上市。
三是降低藥品流通成本。嚴(yán)厲打擊商業(yè)賄賂、價(jià)格壟斷等違法違規(guī)行為。今年內(nèi)全面開(kāi)藥品“兩票制”使流通環(huán)節(jié)加價(jià)更加透明,擠壓價(jià)格虛高水分。
四是提升診療能力和合理使用抗癌藥品。堅(jiān)持臨床價(jià)值導(dǎo)向,加強(qiáng)對(duì)臨床用藥的檢查指導(dǎo),制定完善癌癥臨床路徑和并加快實(shí)施,促進(jìn)癌癥規(guī)范化診療;推廣癌癥臨床用藥指南,落實(shí)藥師處方審核及臨床用藥指導(dǎo)工作,提升合理用藥水平。
文字實(shí)錄>>>
國(guó)新辦新聞局副局長(zhǎng)、新聞發(fā)言人襲艷春:
女士們、先生們,上午好,歡迎大家出席國(guó)務(wù)院新聞辦公室新聞發(fā)布會(huì)。今天我們非常高興邀請(qǐng)到國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)副主任曾益新先生,請(qǐng)他為大家介紹降低抗癌藥品費(fèi)用的有關(guān)情況,并回答大家的提問(wèn)。出席今天發(fā)布會(huì)的還有人力資源社會(huì)保障部醫(yī)療保險(xiǎn)司司長(zhǎng)陳金甫先生,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)藥政司司長(zhǎng)于競(jìng)進(jìn)先生。下面先請(qǐng)?jiān)嫘孪壬鹘榻B。
曾益新:
各位新聞媒體的朋友們,大家上午好。按照發(fā)布會(huì)的安排,我先向大家介紹一下衛(wèi)生健康委員會(huì)會(huì)同有關(guān)部門采取綜合措施降低抗癌藥物費(fèi)用負(fù)擔(dān)情況。
當(dāng)前,隨著我國(guó)人口老齡化和工業(yè)化、城鎮(zhèn)化進(jìn)程不斷加快,加之慢性感染、不健康生活方式等因素不斷累積,癌癥已成為威脅人民群眾生命健康的“頭號(hào)殺手”,發(fā)病率和死亡率呈“雙升”態(tài)勢(shì)。攻克癌癥也是世界性難題,研發(fā)投入巨大。近些年,分子靶向等療效確切的抗癌藥陸續(xù)上市,引發(fā)社會(huì)關(guān)注和患者用藥期待,但專利、獨(dú)家的抗癌藥價(jià)格較高,患者費(fèi)用負(fù)擔(dān)偏重。
這個(gè)問(wèn)題得到了黨中央、國(guó)務(wù)院高度關(guān)注。習(xí)近平總書記在十九大報(bào)告中確立了實(shí)施健康中國(guó)戰(zhàn)略,作出了健全藥品供應(yīng)保障制度部署。今年“兩會(huì)”期間,李克強(qiáng)總理在記者會(huì)上提出將抗癌藥進(jìn)口關(guān)稅力爭(zhēng)降到零。4月12日,國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議明確了采取降關(guān)稅等一系列綜合措施,讓群眾切實(shí)感受到抗癌藥價(jià)格有明顯下降,以及加快創(chuàng)新藥進(jìn)口上市、加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、強(qiáng)化質(zhì)量監(jiān)管等一系列措施,從多環(huán)節(jié)、多渠道降低抗癌藥品費(fèi)用。
按照黨中央、國(guó)務(wù)院部署,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、財(cái)政部、人力資源社會(huì)保障部、海關(guān)總署、藥監(jiān)局協(xié)同配合,圍繞減輕癌癥患者藥費(fèi)負(fù)擔(dān),按照“既盡力而為,又量力而行”原則,研究確定了具體措施。4月20日,國(guó)務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)又主持召開(kāi)專題會(huì)議,進(jìn)行研究部署。系列綜合措施既聚焦近期問(wèn)題,也考慮長(zhǎng)期效果,遠(yuǎn)近結(jié)合,形成協(xié)同作用,放大民生效應(yīng)。
借此機(jī)會(huì),我先向媒體朋友們簡(jiǎn)要介紹一下一些近期措施,主要考慮從以下三個(gè)方面發(fā)力:
一是進(jìn)口藥品實(shí)行零關(guān)稅。4月23日,國(guó)務(wù)院關(guān)稅稅則委員會(huì)已發(fā)布公告,自今年5月1日起,以暫定稅率方式將包括抗癌藥在內(nèi)的所有普通藥品、具有抗癌作用的生物堿類藥品及有實(shí)際進(jìn)口的中成藥進(jìn)口關(guān)稅降為零。昨天已經(jīng)發(fā)布降低抗癌藥生產(chǎn)進(jìn)口環(huán)節(jié)增值稅稅后的具體措施,其中包括了103種已經(jīng)上市的抗癌藥。
二是對(duì)已納入醫(yī)保的抗癌藥實(shí)施政府集中談價(jià)和采購(gòu)。3家以上企業(yè)生產(chǎn)的,擬開(kāi)展專項(xiàng)集中招標(biāo);生產(chǎn)企業(yè)不滿3家的,通過(guò)談判、撮合等方式,鼓勵(lì)形成全國(guó)統(tǒng)一采購(gòu)價(jià)格。2016年以來(lái)國(guó)家已談判的17個(gè)抗癌藥,因前期降幅較大且約定期限尚未到期,仍然執(zhí)行前期談判價(jià)格。
三是對(duì)未納入醫(yī)保的抗癌藥實(shí)行醫(yī)保準(zhǔn)入談判。擬由醫(yī)保部門組織專家評(píng)審并開(kāi)展準(zhǔn)入談判,將符合條件藥品納入醫(yī)保藥品目錄范圍,醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照談判價(jià)格網(wǎng)上采購(gòu)。
上述3項(xiàng)措施擬于5月1日后即啟動(dòng)。
其他措施:主要是建立降低抗癌藥費(fèi)合理負(fù)擔(dān)的長(zhǎng)效機(jī)制,有以下四項(xiàng):
一是鼓勵(lì)研發(fā)創(chuàng)新。加大國(guó)家科技計(jì)劃對(duì)抗癌藥研發(fā)的支持力度,優(yōu)先支持臨床急需抗癌藥研發(fā),鼓勵(lì)新靶點(diǎn)、新機(jī)制抗癌藥研究和原始創(chuàng)新;鼓勵(lì)專利到期或即將到期臨床急需抗癌藥的仿制生產(chǎn),提升我國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)水平。
二是加快癌癥防治藥品審批上市。加快落實(shí)中辦、國(guó)辦《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,提高審評(píng)能力,科學(xué)簡(jiǎn)化審批手續(xù),加快癌癥防治藥品上市。比如,前期媒體比較關(guān)注的九價(jià)宮頸癌疫苗,藥監(jiān)部門正在加快工作進(jìn)度,力爭(zhēng)早日批準(zhǔn)上市。
三是降低藥品流通成本。嚴(yán)厲打擊商業(yè)賄賂、價(jià)格壟斷等違法違規(guī)行為。今年內(nèi)全面開(kāi)藥品“兩票制”使流通環(huán)節(jié)加價(jià)更加透明,擠壓價(jià)格虛高水分。
四是提升診療能力和合理使用抗癌藥品。堅(jiān)持臨床價(jià)值導(dǎo)向,加強(qiáng)對(duì)臨床用藥的檢查指導(dǎo),制定完善癌癥臨床路徑和并加快實(shí)施,促進(jìn)癌癥規(guī)范化診療;推廣癌癥臨床用藥指南,落實(shí)藥師處方審核及臨床用藥指導(dǎo)工作,提升合理用藥水平。
降低抗癌藥品費(fèi)用,做好供應(yīng)保障,涉及研發(fā)注冊(cè)、生產(chǎn)流通、采購(gòu)使用、醫(yī)保支付和財(cái)政稅收等多個(gè)環(huán)節(jié)和多個(gè)部門,關(guān)系患者、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、企業(yè)、學(xué)協(xié)會(huì)等方面,迫切需要加強(qiáng)部門協(xié)作,引導(dǎo)各方有序參與。國(guó)家衛(wèi)生健康委將與相關(guān)部門一起抓好組織實(shí)施,全流程綜合施策,形成制度合力,最大程度減輕癌癥患者及其家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
謝謝大家。
襲艷春:
謝謝曾益新先生的介紹,下面我們進(jìn)入答問(wèn)環(huán)節(jié)。按照慣例,提問(wèn)前請(qǐng)通報(bào)一下所在的新聞機(jī)構(gòu)。
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中國(guó)青年報(bào)記者:這次降低抗癌藥品費(fèi)用的綜合措施中,一方面實(shí)施進(jìn)口藥品零關(guān)稅,另一方面,對(duì)于支持國(guó)產(chǎn)藥尤其是支持鼓勵(lì)國(guó)產(chǎn)藥研發(fā)創(chuàng)新方面是如何考慮的?有無(wú)相應(yīng)措施?實(shí)施的時(shí)間表能不能幫我們介紹一下?謝謝。
曾益新:
我國(guó)政府高度重視國(guó)產(chǎn)新藥研發(fā)工作,2008年啟動(dòng)實(shí)施了 “重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)。在專項(xiàng)支持下,我國(guó)新藥研發(fā)取得顯著成果。截止2018年3月,新藥專項(xiàng)累計(jì)有96個(gè)品種獲得新藥證書,其中30個(gè)品種獲得Ⅰ類新藥證書,成功研制了鹽酸埃克替尼、西達(dá)本胺、康柏西普、重組埃博拉病毒病疫苗等多個(gè)重大品種。
惡性腫瘤作為嚴(yán)重危害人類健康的重大疾病之一,專項(xiàng)在歷年立項(xiàng)中給予高度重視。目前已累計(jì)立項(xiàng)腫瘤防治藥物相關(guān)課題703項(xiàng),中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)投入合計(jì)25.97億元,占總立項(xiàng)課題數(shù)的39.53%。一批抗腫瘤創(chuàng)新藥物獲批上市,有6個(gè)抗腫瘤藥獲得I類新藥證書,其中化藥5個(gè)(阿帕替尼、西達(dá)本胺、海姆泊芬、雙環(huán)鉑、鹽酸??颂婺幔?,生物藥1個(gè)(尼妥珠單抗)。部分品種已經(jīng)產(chǎn)生了顯著的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。如??颂婺嵊?011年獲藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,是我國(guó)第一個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌藥,結(jié)束了我國(guó)小分子靶向抗癌藥依賴進(jìn)口的歷史。西達(dá)本胺是全球首個(gè)口服治療外周T細(xì)胞淋巴瘤藥物,全球首個(gè)亞型選擇性組蛋白去乙?;敢种苿?014年獲藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。阿帕替尼是全球第一個(gè)在晚期胃癌被證實(shí)安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物,2014年12月獲藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。
下一步,我們將繼續(xù)堅(jiān)持對(duì)國(guó)產(chǎn)藥物研發(fā)的支持,更加注重源頭創(chuàng)新和成果轉(zhuǎn)化,保持當(dāng)前蓬勃發(fā)展的勢(shì)頭。新藥專項(xiàng)將于2020年結(jié)束,我委正在積極會(huì)同科技部、財(cái)政部、發(fā)展改革委研究梯次接續(xù)方案,爭(zhēng)取在“十四五”繼續(xù)對(duì)包括抗腫瘤藥物在內(nèi)的中國(guó)新藥研發(fā)起到引領(lǐng)和支持作用,鞏固和推動(dòng)這一良好的發(fā)展態(tài)勢(shì),促進(jìn)我國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā),確保生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展,為人民健康提供保障。
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新華社記者:醫(yī)保藥品目錄已經(jīng)將多數(shù)常用的抗癌藥品納入范圍,但還未包括一些新上市的、價(jià)格昂貴的靶向藥物,對(duì)此,下一步有什么工作打算?
曾益新:
抗癌藥確實(shí)種類比較多,品種也非常繁雜。所以這方面我們確實(shí)要綜合考慮。這一方面主要是人社部醫(yī)保司在綜合研究,這個(gè)問(wèn)題重點(diǎn)請(qǐng)人社部陳司長(zhǎng)回答。
人力資源和社會(huì)保障部醫(yī)療保險(xiǎn)司司長(zhǎng)陳金甫:
謝謝記者對(duì)醫(yī)保的關(guān)心。對(duì)醫(yī)保納入藥品的關(guān)注實(shí)際上也是對(duì)人民健康的關(guān)注。中央確定這次抗癌藥一系列綜合配套措施,都是以人民為中心出發(fā),真正解決中國(guó)患者的治療水平和用藥水平。醫(yī)保這一塊是一個(gè)重要的保障措施,也是一個(gè)重要的政策環(huán)節(jié)。從目前我國(guó)的醫(yī)療保險(xiǎn)用藥來(lái)看,是一個(gè)水平不斷提高,逐步滿足需求的過(guò)程,目前的藥品目錄基本上能滿足需求,但也有進(jìn)一步擴(kuò)大支付范圍和提高用藥水平的需要。按照這一次中央的決策,人社部已經(jīng)做了專項(xiàng)部署,會(huì)盡快啟動(dòng)建立藥品的動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,盡可能把更多臨床價(jià)值高、治療急需的藥品納入支付范圍,既有效提高患者用藥水平,又通過(guò)談判方式把價(jià)格降下來(lái),減輕患者的負(fù)擔(dān)。按照這個(gè)想法,我們會(huì)盡快啟動(dòng)醫(yī)療保險(xiǎn)專項(xiàng)動(dòng)態(tài)調(diào)整。
目前的藥品目錄已經(jīng)包括大部分抗癌藥品,尤其是去年的國(guó)家藥品目錄談判,確定了45個(gè)談判品種,最終經(jīng)過(guò)企業(yè)協(xié)商確定了44個(gè)作為談判的品種,最終談成了36種品種,體現(xiàn)了雙方政府跟企業(yè)之間的契約。談判藥品都屬于臨床價(jià)值非常高、質(zhì)量非常好的,當(dāng)然價(jià)格也非常昂貴的藥品,其中一半左右是腫瘤藥。談判取得了非常好的效果,平均降價(jià)幅度44%,其中一個(gè)藥品大概降了70%,把很多臨床確實(shí)需要、但是價(jià)格很高的藥品都納入了醫(yī)保目錄,比如赫賽汀等。
談判工作基本考慮,第一個(gè)還是以患者為中心,以臨床需要為導(dǎo)向,以質(zhì)量為保證,以價(jià)格創(chuàng)新為激勵(lì),目標(biāo)是提高臨床用藥水平。第二個(gè)是要通過(guò)專家評(píng)審,企業(yè)協(xié)商談判,在準(zhǔn)入上體現(xiàn)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)、合規(guī)合法,在價(jià)格上體現(xiàn)雙方的利益平衡,真正把價(jià)格降下來(lái),以量換價(jià)。中國(guó)這么大的市場(chǎng),進(jìn)入目錄以后必然對(duì)企業(yè)發(fā)展有巨大的促進(jìn),企業(yè)對(duì)價(jià)格也應(yīng)該體現(xiàn)巨大的誠(chéng)意,這樣才能真正確保患者既用得上藥,又用得起藥,醫(yī)?;鹨材軌虺惺堋?/div>
從醫(yī)?;鹎闆r來(lái)看,隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,醫(yī)保管理能力的提升,以及一系列醫(yī)改綜合措施,基金有一定承受能力,但長(zhǎng)期看也存在壓力,我們要更大范圍、逐步提高醫(yī)保的用藥水平,尤其是放開(kāi)一些價(jià)值高的、臨床急需的藥品,確實(shí)需要通過(guò)談判降價(jià)等手段,這是有進(jìn)一步作為空間的。
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中央廣播電視總臺(tái)記者:抗癌藥物的降關(guān)稅等進(jìn)行降費(fèi)舉措,大家都非常關(guān)注,媒體報(bào)道比較多,我想問(wèn)這些舉措有沒(méi)有設(shè)定一個(gè)具體的預(yù)期目標(biāo),希望解決哪些問(wèn)題?另外我也比較關(guān)注抗癌藥品以后零關(guān)稅了,會(huì)不會(huì)對(duì)國(guó)內(nèi)的一些企業(yè)或者藥企造成一定的沖擊或影響?謝謝。
曾益新:
這個(gè)問(wèn)題涉及面比較廣,因?yàn)榇隧?xiàng)工作是國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)統(tǒng)籌協(xié)調(diào),具體由藥政司做一些工作,所以這個(gè)問(wèn)題請(qǐng)藥政司的于競(jìng)進(jìn)司長(zhǎng)回答。
國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)藥政司司長(zhǎng)于競(jìng)進(jìn):
謝謝記者。經(jīng)初步統(tǒng)計(jì),我國(guó)已上市抗癌藥品138種,2017年總費(fèi)用約1300億元??拱┧幤焚M(fèi)用高的原因主要有以下幾方面:一是研發(fā)投入大。近年來(lái),各方加大抗癌藥前期研發(fā)投入,新產(chǎn)品研發(fā)成功率不到2%,平均成本超過(guò)7億美金,企業(yè)需通過(guò)高定價(jià)收回前期投入。二是保障能力有限。城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)?;I資標(biāo)準(zhǔn)目前人均不到700元,大病保險(xiǎn)報(bào)銷后,部分患者自負(fù)費(fèi)用負(fù)擔(dān)仍然很重,補(bǔ)充保險(xiǎn)、商業(yè)保險(xiǎn)、慈善救助等發(fā)揮作用不夠。三是帶瘤生存期不斷延長(zhǎng)。隨著癌癥防治技術(shù)進(jìn)步和新藥上市速度加快, 2014年確診的、生存期超過(guò)5年的腫瘤患者比例超過(guò)40%,客觀上進(jìn)一步推高了抗癌藥品費(fèi)用。
為讓群眾用上質(zhì)量更高、價(jià)格較低的藥品,按照國(guó)務(wù)院部署,2016年以來(lái),原國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委、人力資源社會(huì)保障部針對(duì)部分專利、獨(dú)家藥品,分別組織開(kāi)展了國(guó)家藥品價(jià)格談判試點(diǎn)和國(guó)家醫(yī)保目錄談判,39個(gè)談判品種平均降價(jià)50%以上,并已全部納入國(guó)家醫(yī)保目錄,其中包括了17個(gè)抗癌藥品。2016年7月1日和2017年10月1日起,各地分兩批將談判藥品在省級(jí)藥品集中采購(gòu)平臺(tái)上公開(kāi)掛網(wǎng),醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)。截至今年4月18日,兩批談判的17種抗癌藥品因降價(jià)節(jié)約資金41.7億元,加上納入醫(yī)保目錄后報(bào)銷的部分,共為患者減輕藥費(fèi)負(fù)擔(dān)62.4億元。
按照國(guó)務(wù)院工作安排,5月1日起將正式實(shí)施進(jìn)口藥品零關(guān)稅,為將這項(xiàng)順應(yīng)民生期盼的好政策傳導(dǎo)到癌癥患者臨床終端,國(guó)家衛(wèi)生健康委會(huì)同相關(guān)部門研究確定了集中采購(gòu)、醫(yī)保報(bào)銷、加快創(chuàng)新藥進(jìn)口上市等降低抗癌藥費(fèi)用的綜合后續(xù)措施,遠(yuǎn)近結(jié)合,配套施策,陸續(xù)推動(dòng)落地,形成協(xié)同作用,放大惠民效果。
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光明日?qǐng)?bào)記者:除了降低抗癌藥品的價(jià)格以外,其實(shí)進(jìn)一步提高癌癥的診療能力和規(guī)范化水平也非常重要,想請(qǐng)問(wèn)下一步我們國(guó)家在這方面計(jì)劃會(huì)開(kāi)展哪些工作?謝謝。
曾益新:
謝謝光明日?qǐng)?bào)記者的提問(wèn),這個(gè)問(wèn)題確實(shí)也是很重要的一個(gè)方面。一方面是進(jìn)口降稅,加強(qiáng)研發(fā),還有一個(gè)重要的方面是臨床使用過(guò)程中,怎么樣合理使用、規(guī)范使用,也是很重要的。在我們委里主要是由醫(yī)政醫(yī)管局對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥方式進(jìn)行管理,所以今天我們請(qǐng)來(lái)醫(yī)政醫(yī)管局的焦雅輝副局長(zhǎng)來(lái)參加新聞發(fā)布會(huì),這個(gè)問(wèn)題我想請(qǐng)焦局長(zhǎng)回答。
國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)醫(yī)政醫(yī)管局副局長(zhǎng)焦雅輝:
謝謝您的提問(wèn),從原國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委到現(xiàn)在的國(guó)家衛(wèi)生健康委都一直高度重視臨床診療行為的規(guī)范性問(wèn)題,特別是在臨床上發(fā)病率比較高的腫瘤等重大、特大疾病的規(guī)范化診療方面,一是,印發(fā)了一系列臨床路徑和診療規(guī)范。到現(xiàn)在為止,全國(guó)一共已經(jīng)印發(fā)了1212個(gè)臨床路徑,這里面包括152個(gè)是腫瘤的臨床路徑,另外還有一系列常見(jiàn)腫瘤臨床診療規(guī)范和診療指南,這些規(guī)范和指南既結(jié)合我們國(guó)家的臨床實(shí)踐,也借鑒了國(guó)際上的一些先進(jìn)技術(shù)、先進(jìn)治療的方法。
二是,在腫瘤治療領(lǐng)域特別強(qiáng)調(diào)多學(xué)科的診療和精準(zhǔn)治療,也就是強(qiáng)調(diào)進(jìn)行個(gè)體化的、有針對(duì)性的制定治療方案。所以我們?cè)谌珖?guó)推行多學(xué)科診療模式,這個(gè)模式特別適用腫瘤領(lǐng)域。一個(gè)腫瘤病人可以有很多治療手段,包括手術(shù)、放療、化療,還有靶向生物治療,哪一種治療方式是最佳的、最適合的,我們現(xiàn)在在臨床推行多學(xué)科診療就是由所有相關(guān)學(xué)科的專家,也包括病理的、影像的,這些專家在一起為腫瘤患者進(jìn)行綜合研判,根據(jù)患者的情況給他制定出最佳診療方案。還有現(xiàn)在推行的精準(zhǔn)治療。精準(zhǔn)治療有針對(duì)性的根據(jù)他的基因檢測(cè)情況,是否適合使用一些靶向藥物,找準(zhǔn)他發(fā)病的位點(diǎn),這樣也能夠保障很好的治療效果。
三是,要開(kāi)展合理用藥評(píng)價(jià)和醫(yī)療質(zhì)量控制。我們通過(guò)處方點(diǎn)評(píng)還有臨床藥師對(duì)一些個(gè)體化用藥治療進(jìn)行治療方案的監(jiān)測(cè),保障藥物治療能夠充分發(fā)揮它最大的治療效果和效應(yīng)。我們?cè)谌珖?guó)已經(jīng)建立起了一個(gè)質(zhì)控系統(tǒng),利用信息化手段進(jìn)行質(zhì)控,把臨床診療病例上傳到國(guó)家質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)庫(kù)當(dāng)中來(lái),利用信息化的手段對(duì)這些臨床診療的行為進(jìn)行監(jiān)控,并且建立起定期反饋和評(píng)價(jià)機(jī)制,形成持續(xù)改進(jìn)的模式。這一次結(jié)合國(guó)家的新政頒布實(shí)施,我們現(xiàn)在也在對(duì)臨床常見(jiàn)的腫瘤綜合診療方案進(jìn)行修訂和完善。近期我們準(zhǔn)備對(duì)30多個(gè)常見(jiàn)的腫瘤病種印發(fā)綜合診療方案,還包括如果涉及到使用這些抗腫瘤藥物的話,還有相關(guān)臨床用藥的指南,通過(guò)這些綜合的手段和措施來(lái)保證臨床診療行為的規(guī)范,保障患者的醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。
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工人日?qǐng)?bào)社記者:關(guān)于加快癌癥防治藥品審批的問(wèn)題,您剛才也提到我們將來(lái)會(huì)對(duì)這方面有一些作為,具體是如何來(lái)解決目前抗癌藥品審批慢的問(wèn)題?謝謝。
曾益新:
謝謝記者的提問(wèn),抗癌藥品的審評(píng)審批的速度一直是社會(huì)廣泛關(guān)注的問(wèn)題,特別是一些科研人員、大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè),大家都非常關(guān)注怎么樣進(jìn)一步加快審評(píng)審批,包括一些國(guó)產(chǎn)藥物,也包括進(jìn)口藥物,在中國(guó)申請(qǐng)上市,怎么樣有一個(gè)比較快的速度。這一方面藥監(jiān)局一直非常重視,所以今天也請(qǐng)了藥監(jiān)局注冊(cè)司李金菊副司長(zhǎng)來(lái)參加會(huì)議,具體請(qǐng)李司長(zhǎng)回答。
國(guó)家藥品監(jiān)管局藥化注冊(cè)司副司長(zhǎng)李金菊:
謝謝曾主任。我們現(xiàn)在的抗癌藥品審批的文號(hào)大概有1700多個(gè),制劑就有1400多個(gè),臨床常用的口服、注射等劑型種類基本上也是全的,在適應(yīng)癥方面,包括胃癌、肝癌、胰腺癌等,基本能夠滿足臨床需求。但是大家都知道,因?yàn)榘┌Y還屬于醫(yī)療界難題,所以需要不斷地提高診療能力、藥物的研發(fā)水平。在已有的藥品生產(chǎn)和創(chuàng)新上,目前發(fā)展比較快,剛才曾主任也說(shuō)了,藥監(jiān)局這幾年特別是從2013年原食品藥品總局成立之后采取了一系列改革措施,多措并舉,黨中央國(guó)務(wù)院也非常重視,2015年8月份,國(guó)務(wù)院印發(fā)了《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》,提出了12項(xiàng)改革任務(wù)。2017年10月,中辦國(guó)辦印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,提出36項(xiàng)改革措施。這些措施包括增強(qiáng)審評(píng)能力、擴(kuò)大臨床資源等,來(lái)鼓勵(lì)研發(fā),同時(shí)加快審評(píng)審批。
從2013年原食品藥品監(jiān)管總局成立之后,采取多項(xiàng)措施加快臨床急需藥品審評(píng)審批。我用2014和2017年的數(shù)字對(duì)比給大家簡(jiǎn)單介紹一下。2017年,申報(bào)臨床試驗(yàn)的抗癌藥品279個(gè),比2014年的155個(gè)增長(zhǎng)了80%;批準(zhǔn)上市抗癌藥品29個(gè),比2014年的24個(gè)增長(zhǎng)20%;批準(zhǔn)進(jìn)口抗癌藥品19個(gè),比2014年的5個(gè)增長(zhǎng)280%。2017年批準(zhǔn)進(jìn)口抗癌藥品臨床試驗(yàn)的平均時(shí)間114天,比2014年的243天縮短了129天;批準(zhǔn)進(jìn)口抗癌藥品上市的時(shí)間平均為111天,比2014年的420天縮短了309天。2017年3月22日批準(zhǔn)上市的晚期肝癌治療新藥瑞戈非尼進(jìn)口批準(zhǔn)上市時(shí)間比全球首個(gè)上市國(guó)家美國(guó)僅晚7個(gè)月,過(guò)去要晚5—8年。
通過(guò)這些數(shù)字,確確實(shí)實(shí)看到,通加國(guó)辦44號(hào)文、中辦國(guó)辦42號(hào)文,和我局一系列改革措施,加快了抗癌藥的上市進(jìn)程。
第一,我們調(diào)整了進(jìn)口藥品的審批程序,加快進(jìn)口藥的上市。因?yàn)樗幬镅邪l(fā)的總體水平還不是特別高,為了保證受試者的安全,在一期臨床實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,我們過(guò)去是先在國(guó)外上一期,然后在國(guó)內(nèi)上一期,在某種程度上進(jìn)口藥就會(huì)晚到中國(guó)來(lái),所以我們調(diào)整為同步臨床試驗(yàn),提早它在中國(guó)臨床試驗(yàn)時(shí)間。過(guò)去進(jìn)口藥品注冊(cè)需要境外制藥廠商所在國(guó)家或地區(qū)的上市許可文件,為了使好藥能夠同步或者盡早的到我國(guó)上市,也取消了需要境外所在國(guó)家或地區(qū)上市許可文件的要求。所以進(jìn)口的抗癌藥,還有一些臨床急需的其他藥物都能夠做到研發(fā)同步,上市能夠接近。
第二,建立優(yōu)先審評(píng)機(jī)制,加快抗腫瘤藥品審評(píng)審批。2016年2月,原食藥總局印發(fā)《關(guān)于解決藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見(jiàn)》并于2017年12月修訂實(shí)施,將具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的抗腫瘤藥品申請(qǐng)等18種情形的注冊(cè)申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)范圍。目前,已對(duì)27批497個(gè)藥品注冊(cè)申請(qǐng)開(kāi)展優(yōu)先審評(píng),其中104個(gè)為抗腫瘤藥品。培美曲塞、奧希替尼等抗腫瘤藥品通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批獲準(zhǔn)上市。
第三,調(diào)整進(jìn)口藥的通關(guān)檢驗(yàn),為了使藥品盡快通關(guān),我們現(xiàn)在把除了首次在中國(guó)銷售的的化學(xué)藥品,進(jìn)口化學(xué)原料藥及制劑在進(jìn)口時(shí)不再逐批強(qiáng)制檢驗(yàn),通關(guān)后要加強(qiáng)事后的監(jiān)管。
下一步,我局還要繼續(xù)落實(shí)42號(hào)文,也就是兩辦《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,所以我們要加快修訂藥品管理法以及制修訂相關(guān)配套文件,同時(shí)我們還要把臨床試驗(yàn)資格認(rèn)定由審批改為備案管理,臨床試驗(yàn)申請(qǐng)由審批制改為到期默許制,同時(shí)還發(fā)布一系列的技術(shù)指導(dǎo)原則、技術(shù)指南以及實(shí)施數(shù)據(jù)保護(hù)等等措施。同時(shí),我們還繼續(xù)優(yōu)化審評(píng)審批流程,對(duì)于境外已上市的包括抗癌藥品在內(nèi)的尚缺乏有效治療手段的嚴(yán)重或危及生命疾病的治療藥品、罕見(jiàn)病藥品,申請(qǐng)人可免于提交進(jìn)口臨床試驗(yàn)申請(qǐng),可直接以境外取得的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)直接提出藥品上市注冊(cè)申請(qǐng),即“一報(bào)一批”,縮短上市時(shí)間。同時(shí)還出臺(tái)一些技術(shù)指南,引導(dǎo)科學(xué)申報(bào)。我局組織起草了《臨床急需藥品有條件批準(zhǔn)上市的技術(shù)指南》《接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)要求》《拓展性同情使用臨床試驗(yàn)用藥物管理辦法》等技術(shù)指南,已公開(kāi)征求意見(jiàn)。 最后,我想大家在4月26號(hào)也看到了關(guān)于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)的征求意見(jiàn)稿,對(duì)創(chuàng)新藥、罕見(jiàn)病治療藥、兒童專用藥、包括抗癌藥品實(shí)施數(shù)據(jù)保護(hù)。
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財(cái)經(jīng)雜志記者:我比較關(guān)注的是進(jìn)口抗癌藥的零關(guān)稅和增值稅大幅下降以后,確實(shí)患者受惠很多,這對(duì)國(guó)內(nèi)抗癌藥研發(fā)和生產(chǎn)會(huì)帶來(lái)怎樣的影響?還有一個(gè)時(shí)間點(diǎn)的問(wèn)題,2017年有幾款非常好的抗癌藥通過(guò)縮短審批獲批上市了,那么納入醫(yī)保的談判有沒(méi)有時(shí)間表?
曾益新:
謝謝財(cái)經(jīng)的這位記者,是兩個(gè)問(wèn)題,第二個(gè)問(wèn)題比較具體一點(diǎn),是關(guān)于納入醫(yī)保的時(shí)間表,這個(gè)問(wèn)題先請(qǐng)陳司長(zhǎng)回答。
陳金甫:
納入醫(yī)保目錄有嚴(yán)格的程序,并且由于基金承受能力等限制,不可能把所有市場(chǎng)上的產(chǎn)品都納入藥品目錄,就像不是所有的商品都會(huì)有消費(fèi)者購(gòu)買一樣,留有適當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)對(duì)國(guó)家發(fā)展是有好處的。這里面我們主要考慮一個(gè)基金總量的平衡,臨床的需要以及價(jià)值的導(dǎo)向,這是大的方向。要建立一整套嚴(yán)謹(jǐn)?shù)囊?guī)則,避免發(fā)生尋租,避免不當(dāng)競(jìng)爭(zhēng),尤其是避免劣幣淘汰良幣。我剛才已經(jīng)說(shuō)了,人社部已經(jīng)按照國(guó)家的部署進(jìn)行了專項(xiàng)部署,國(guó)務(wù)院對(duì)重大的惠民舉措決心也很大,所以可用兩句話來(lái)回答:第一,我們已經(jīng)在研究啟動(dòng)相關(guān)工作。第二,年內(nèi)會(huì)給社會(huì)一個(gè)結(jié)果。當(dāng)然,也要統(tǒng)籌考慮,不可能市場(chǎng)上所有的品種都會(huì)納入目錄。謝謝。
曾益新:
國(guó)家衛(wèi)生健康委依托科教司專門組建了重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室具體推動(dòng)專項(xiàng)實(shí)施,簡(jiǎn)稱專項(xiàng)辦,今天來(lái)的是科教司監(jiān)察專員、專項(xiàng)辦常務(wù)副主任劉登峰,請(qǐng)他回答這個(gè)問(wèn)題。
國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)科教司監(jiān)察專員劉登峰:
正像曾主任介紹的,國(guó)家衛(wèi)生健康委牽頭組織實(shí)施新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng),新藥專項(xiàng)是國(guó)家確定的十個(gè)民口專項(xiàng)之一,這充分顯示了國(guó)家對(duì)新藥創(chuàng)制的高度重視。針對(duì)剛才記者提的問(wèn)題,我想這次進(jìn)口抗癌藥降關(guān)稅政策對(duì)我國(guó)的醫(yī)藥創(chuàng)新既是挑戰(zhàn),同時(shí)也是一個(gè)機(jī)遇。經(jīng)過(guò)改革開(kāi)放四十年來(lái)我國(guó)在新藥研發(fā)方面的投入,特別是十年來(lái)新藥專項(xiàng)的組織實(shí)施,我們貫徹落實(shí)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略,在綜合創(chuàng)新能力、人才吸引培養(yǎng)和企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新方面都取得了很大的成績(jī)。用一句話說(shuō),就是實(shí)現(xiàn)了全鏈條、全生態(tài)、全門類部署。全鏈條就是藥物研發(fā)的全鏈條,從基礎(chǔ)研究,新機(jī)制、靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn),藥物的篩選,臨床前藥效和安全性評(píng)價(jià),臨床研究,新藥審評(píng)審批技術(shù)都進(jìn)行了部署,能力全面提升。全生態(tài)就是鼓勵(lì)新藥創(chuàng)新的政策環(huán)境,剛才各位領(lǐng)導(dǎo)也說(shuō)了,新藥專項(xiàng)通過(guò)部門協(xié)調(diào)推動(dòng)加快新藥審評(píng)審批、加快新藥進(jìn)入醫(yī)保、優(yōu)化招標(biāo)采購(gòu)政策、提高企業(yè)生產(chǎn)能力。全門類就是在化藥、中藥、生物藥方面都進(jìn)行了部署。
舉個(gè)例子,正好昨天英國(guó)金融時(shí)報(bào)做了“中國(guó):癌癥治療領(lǐng)域的黑馬”的專題報(bào)道,介紹了中國(guó)一躍成為全球CAR-T等細(xì)胞療法的領(lǐng)頭羊,希望大家能夠有機(jī)會(huì)看看。這些年通過(guò)新藥專項(xiàng)等國(guó)家科技計(jì)劃的部署,科研的投入,重點(diǎn)專項(xiàng)的部署,我國(guó)的醫(yī)藥研發(fā)能力不斷進(jìn)步,人才隊(duì)伍不斷壯大,企業(yè)創(chuàng)新能力不斷提高。據(jù)統(tǒng)計(jì),近幾年我們國(guó)家千人計(jì)劃引進(jìn)的人才中,生物醫(yī)藥領(lǐng)域人才比例是最高的。所以,有人說(shuō)降低了關(guān)稅會(huì)沖擊本土企業(yè),那是因?yàn)檫^(guò)去我國(guó)的能力還沒(méi)有達(dá)到這一步,以為會(huì)敗下陣來(lái),但是,通過(guò)這些年的全鏈條、全生態(tài)、全門類的建設(shè),我們有能力迎接這個(gè)挑戰(zhàn)。相信,這也是一個(gè)良好的機(jī)遇,我們會(huì)抓住機(jī)遇,乘勢(shì)而上,進(jìn)一步提高科技研發(fā)和生產(chǎn)制造能力,把藥品保障能力解決好。謝謝。
曾益新:
我再補(bǔ)充一句,劉司長(zhǎng)講得非常對(duì),降稅對(duì)我國(guó)藥品的自主研發(fā)生產(chǎn)肯定是一個(gè)挑戰(zhàn),但也是個(gè)機(jī)遇。在這里我做一些補(bǔ)充。我們前一段時(shí)間對(duì)國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)自主研發(fā)情況作了一個(gè)調(diào)研,就像剛才劉司長(zhǎng)講的,經(jīng)過(guò)十年的布局,我國(guó)已經(jīng)有一個(gè)比較好的基礎(chǔ),現(xiàn)在已經(jīng)有一批真正創(chuàng)新的藥進(jìn)入了臨床試驗(yàn)三期、二期、一期,或者是基本完成臨床前研究基本完成,預(yù)計(jì)再過(guò)兩年,也就是在新藥專項(xiàng)2020年結(jié)束的時(shí)候,還會(huì)有一批新藥上市。通過(guò)前期調(diào)研了解到這些情況,我也特別欣慰,謝謝。
襲艷春:
大家如果沒(méi)有關(guān)心的問(wèn)題,我們今天的發(fā)布會(huì)到此結(jié)束,再次感謝各位新聞發(fā)布人。謝謝。
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