2017藥品檢查報告：38家中藥企業(yè)遇飛檢21家被撤證！

　　醫(yī)藥網(wǎng)6月11日訊　6月8日，國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《2017年度藥品檢查報告》（簡稱《檢查報告》），對2017年國家開展的藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、藥品GMP跟蹤檢查、藥品飛行檢查、進口藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、藥品流通檢查、國際藥品GMP觀察檢查等工作情況統(tǒng)計分析結(jié)果進行公布。

 

　　值得注意的是，在飛行檢查工作中，中藥企業(yè)暴露出的一系列質(zhì)量體系問題仍十分突出?！稒z查報告》披露，2017年原國家食品藥品監(jiān)督管理總局共開展藥品GMP飛檢57家次，涉及吉林、四川、福建等21個?。ㄊ校?，包括5家生物制品生產(chǎn)企業(yè)（含血液制品）、14家普通化學藥品生產(chǎn)企業(yè)，以及38家中藥類生產(chǎn)企業(yè)（28家中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)、7家中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)、3家中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)）。中藥類生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查結(jié)果顯示，29家企業(yè)不符合相關(guān)要求，其中21家企業(yè)被收回藥品GMP證書；符合要求的共有7家企業(yè)；2家企業(yè)已無相關(guān)生產(chǎn)資質(zhì)。

 

　

　藥品飛行檢查劑型分布情況

 

　　藥品飛行檢查發(fā)現(xiàn)嚴重問題的品種分布情況

 

 

　　飛檢永遠“正在路上”，且檢查力度遠大于前。質(zhì)量源于設(shè)計（QbD），GMP要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按照國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，并形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范。中藥類生產(chǎn)企業(yè)必須具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品符合法規(guī)監(jiān)管要求。

 

　　《檢查報告》指出，在57家次飛行檢查中，占比最高的是中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)，占全部飛行檢查工作的49%，中藥飲片占比約12%，普通化學藥品占比約25%，生物制品占比約9%；全年飛行檢查發(fā)現(xiàn)存在問題的共有39家企業(yè)，占比約68%，其中有27家問題嚴重的企業(yè)要求省局收回GMP證書或立案查處。

 

　　由于中藥類生產(chǎn)企業(yè)的檢查較為集中，監(jiān)管部門針對中藥制劑、中藥飲片、中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)共派出30個檢查組129人次對38家企業(yè)進行了飛行檢查，其中全國評價性抽驗探索性研究發(fā)現(xiàn)問題的有16家企業(yè)，信訪舉報的有12家企業(yè)，針對檢查發(fā)現(xiàn)問題開展延伸檢查的有8家企業(yè)，經(jīng)研判發(fā)現(xiàn)風險較高的企業(yè)2家。

 

 

 

　　 （1）不按處方標準投料。檢查發(fā)現(xiàn)該類違法違規(guī)的中成藥生產(chǎn)企業(yè)只要求最終產(chǎn)品能夠滿足法定的質(zhì)量控制標準，不考慮藥品的安全性、有效性和患者的權(quán)益，主觀故意不按處方標準投料生產(chǎn)。

 

　　 （2）違背法定制法，擅自改變工藝。2017年飛行檢查發(fā)現(xiàn)的該類問題集中體現(xiàn)在企業(yè)為了降低生產(chǎn)成本或使用不合格原藥材投料將處方中部分應(yīng)提取的中藥材不按標準提取，而是粉碎后直接投料。

 

　　 （3）為應(yīng)對監(jiān)督檢查，編造相關(guān)記錄文件。2017年的飛行檢查發(fā)現(xiàn)多家企業(yè)存在兩套甚至三套物料賬、物料出入庫記錄和生產(chǎn)批記錄的情況。

 

 

　　2017年，對中藥飲片的飛行檢查主要針對外購中藥飲片直接進行分裝、銷售，購進中藥材或炮制后的產(chǎn)品不按標準進行檢驗，以及染色、增重等問題。檢查發(fā)現(xiàn)為應(yīng)對監(jiān)督檢查，一些企業(yè)存在編造批生產(chǎn)記錄和批檢驗記錄的行為。

 

　　 （1）外購飲片直接分裝、銷售。

 

　　 （2）未按照標準對購入或銷售的中藥材、中藥飲片進行全檢。不能提供對應(yīng)藥材檢測設(shè)備使用登記記錄，缺少藥材檢驗用對照品、毛細管柱，無對應(yīng)項目檢測能力，但仍出具全檢報告。

 

　　 （3） 批生產(chǎn)記錄不真實。不能提供主要生產(chǎn)設(shè)備的使用日志，特定藥材批生產(chǎn)記錄顯示用量與領(lǐng)料單顯示用量相差5倍，部分生產(chǎn)用輔料批生產(chǎn)記錄用量前后不一致；批生產(chǎn)記錄中員工簽名不真實。

 

 

　　2017年選取了兩家低價銷售的藿香正氣水生產(chǎn)企業(yè)進行飛行檢查，同時延伸至三家甘草浸膏、廣藿香油的中藥提取物生產(chǎn)廠進行檢查。發(fā)現(xiàn)企業(yè)還是有不同形式的違反 《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于加強中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》（食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號）的情況。

 

 

問題類型	企業(yè)名稱	案例詳情
不按處方標準投料	湖北康源藥業(yè)有限公司	一批鹿角膠的生產(chǎn)投料配方是熬駱駝皮時的上層白沫，再添加鹿皮熬制的膠，生產(chǎn)處方中未見鹿角。一批龜甲膠的生產(chǎn)投料配方是以單一雜皮膠和多種雜皮膠為主，再添加部分不合格膠，最后加入約5%的龜甲膠。
	吉林省鑫輝藥業(yè)有限公司	主要問題品種藿香正氣水，437批藿香正氣水甘草浸膏的實際投料量只是標準投料量的18%，廣藿香油的實際投料量僅是標準投料量的28%。
為應(yīng)對監(jiān)督檢查，編造相關(guān)記錄文件	湖北康源藥業(yè)有限公司	企業(yè)內(nèi)部有三套賬，真實的一套供企業(yè)內(nèi)部使用，第二套是為應(yīng)對抽檢不合格預減輕處罰而設(shè)立的“低收率”賬目，第三套是為應(yīng)對市場反饋價格偏低而設(shè)立的“高收率”賬目。
	安徽濟人藥業(yè)有限公司	企業(yè)內(nèi)部存在二套物料賬和批生產(chǎn)記錄，一套是為了應(yīng)對監(jiān)督檢查，其處方和生產(chǎn)工藝與注冊標準完全一致，另一套是實際的批生產(chǎn)記錄，與注冊標準不一致。
外購飲片直接分裝、銷售	亳州市豪門中藥飲片有限公司	中藥飲片成品庫中所有的飲片未建立物料庫卡，保管員僅銷售后建立了成品出入庫分類賬。西紅花產(chǎn)品留樣記錄顯示2016年10月以來企業(yè)共生產(chǎn)了3批西紅花（161101、161201、170201），但企業(yè)無法提供3批產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄。
	安國路路通中藥飲片有限公司	熟地、黃精、酒蓯蓉、酒萸肉、酒女貞子、酒大黃的生產(chǎn)需使用黃酒作為輔料，上述品種2016年以來均有正常生產(chǎn)，但企業(yè)生產(chǎn)用黃酒的《2017年輔料總賬與分類明細賬》與現(xiàn)場實物存在嚴重不符，且無法供貨單位銷售黃酒的增值稅專用發(fā)票。
	武山縣醫(yī)藥公司所屬的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)	在《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到期后停止生產(chǎn)，并將廠房出讓。但該企業(yè)相關(guān)人員繼續(xù)直接采購中藥飲片直接分裝，套用企業(yè)停產(chǎn)前的生產(chǎn)批號，通過其上級醫(yī)藥公司進行銷售。
中藥提取物的生產(chǎn)備案問題	四川禾邦旭東制藥有限公司	在2016年1月26日按規(guī)定對甘草浸膏、廣藿香油進行外購提取物備案的同時，自2016年2月起即開始了私自進行甘草浸膏和廣藿香油的提取。該企業(yè)還惡意編制其他中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)的票據(jù)，私刻其他中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)的出庫專用章，編造相關(guān)的物料臺賬、批生產(chǎn)記錄以應(yīng)對監(jiān)督檢查。
	廣東同德藥業(yè)有限公司	該公司盡管通過省食品藥品監(jiān)督管理局備案，但其不具備生產(chǎn)廣藿香油的主要生產(chǎn)設(shè)備，而是在藥材產(chǎn)地收購粗油，對不合格的廣藿香油增加一道精制工序，經(jīng)本企業(yè)中藥提取車間再精制后進行銷售。