CDE納入優(yōu)先審評(píng)的藥品盤點(diǎn)：國產(chǎn)占比遠(yuǎn)低于進(jìn)口

　　醫(yī)藥網(wǎng)7月3日訊　2018年上半年共納入了優(yōu)先審評(píng)的藥品達(dá)到144個(gè)，其中不乏甲苯磺酸瑞馬唑侖這樣的重磅產(chǎn)品。

 

　　根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心（CDE）披露的數(shù)據(jù)，2018年第二季度一共將3批100個(gè)藥品納入了優(yōu)先審評(píng)名單，一共涉及到65個(gè)品種的藥品和47家公司。

 

　　據(jù)統(tǒng)計(jì)，在這100個(gè)藥品申請(qǐng)中，化藥和生物制品分別有81個(gè)和19個(gè)，仿制藥和新藥分別有59和41個(gè)，國產(chǎn)藥和進(jìn)口藥分別有73個(gè)和27個(gè)。

 

 

　　國產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品中，新藥申請(qǐng)的占比分別約為0.22和0.93，國產(chǎn)藥品中新藥申請(qǐng)的占比仍然遠(yuǎn)低于進(jìn)口藥品。

 

　　與2018年Q1的44個(gè)藥品相比，Q2納入優(yōu)先審評(píng)的藥品數(shù)量增長(zhǎng)了127%。至此，2018年上半年新納入優(yōu)先審評(píng)的藥品共達(dá)到了144個(gè)，較去年同期增長(zhǎng)了33%。其中，Q2新納入優(yōu)先審評(píng)的國產(chǎn)新藥申請(qǐng)16個(gè)，與Q1持平。

 

　　從申請(qǐng)公司來看，華海藥業(yè)以14個(gè)仿制藥生產(chǎn)申請(qǐng)?jiān)跀?shù)量上遙遙領(lǐng)先，相當(dāng)于第二名恒瑞醫(yī)藥的近三倍；恒瑞醫(yī)藥以5個(gè)藥品納入優(yōu)先審評(píng)位列第二，同時(shí)優(yōu)時(shí)比貿(mào)易（上海）有限公司也有5個(gè)進(jìn)口新藥申請(qǐng)被納入優(yōu)先審評(píng)，包括一個(gè)生物制品（培塞利珠單抗注射液）和四個(gè)化藥（拉考沙胺片）。

 

 

　　從藥品品種來看恒瑞醫(yī)藥的5個(gè)藥品受理號(hào)中，包含了2個(gè)化學(xué)仿制藥生產(chǎn)申請(qǐng)、2個(gè)化學(xué)新藥生產(chǎn)申請(qǐng)和1個(gè)生物制品新藥生產(chǎn)申請(qǐng)。其中的化學(xué)新藥正是恒瑞醫(yī)藥有一個(gè)“10億級(jí)”潛力新藥甲苯磺酸瑞馬唑侖。甲苯磺酸瑞馬唑侖是恒瑞的1.1類新藥，用于患者的靜脈麻醉，在2017年6月獲CFDA批準(zhǔn)進(jìn)入Ⅲ期臨床，2018年3月甲苯磺酸瑞馬唑侖及其注射劑均申報(bào)生產(chǎn)，成為2018年以來首個(gè)申報(bào)生產(chǎn)的國產(chǎn)1類化學(xué)新藥，而此次也順利被納入優(yōu)先審評(píng)。

 

　　恒瑞醫(yī)藥另一款申請(qǐng)生產(chǎn)的新藥為注射用卡瑞利珠單抗，是一款以免疫檢測(cè)點(diǎn)為靶點(diǎn)的抗體藥，是抗體藥領(lǐng)域目前最為重要的一類藥物。除恒瑞醫(yī)藥的單抗之外，2018年Q2還有另外8個(gè)單抗藥物也被納入優(yōu)先審評(píng)，包括了君實(shí)生物的特瑞普利單抗注射液和信達(dá)生物的信迪利單抗注射液這兩個(gè)國產(chǎn)新藥。

 

 

　　此外，由默沙東生產(chǎn)的九價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗（即HPV疫苗，可用于預(yù)防90%的宮頸癌和疣）也進(jìn)入了新藥生產(chǎn)申請(qǐng)名單，這也意味著或許不久在內(nèi)地也能接種九價(jià)疫苗了。

 

　　從納入優(yōu)先審評(píng)的理由來看，2018年Q2有10個(gè)罕見病相關(guān)藥品被納入名單（由于在CDE官網(wǎng)未查到第三十批的公示名單，因此顯示公示日期為6月13日的10個(gè)藥品未查到入選理由）。

 

　　治療血友病的A類新藥注射用重組人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白于2018年3月9日獲CDE受理，該藥由于開封制藥在2017年11月被輔仁藥業(yè)并購而被收入了輔仁藥業(yè)旗下，這種藥物利用Fc融合技術(shù)提高了凝血因子Ⅷ的半衰期，具有提供長(zhǎng)效止血功能、降低給藥頻率的潛力。

 

　　而博雅生物、康寶生物的人凝血因子Ⅷ也被納入優(yōu)先審評(píng)，根據(jù)CDE數(shù)據(jù)顯示，CDE目前受理的人凝血因子Ⅷ共有28個(gè)，其中申請(qǐng)臨床的有19個(gè)，上市申請(qǐng)9個(gè)。而根據(jù)CFDA數(shù)據(jù)庫顯示，目前已經(jīng)獲批上市的國產(chǎn)人凝血因子Ⅷ有21個(gè)，分別來自華蘭生物、上海萊士、泰邦生物、國藥集團(tuán)上海血液制品、綠十字等公司。

 

　　此外，賽諾菲旗下用于治療復(fù)發(fā)性多發(fā)硬化癥的小分子口服罕見病藥物特立氟胺片和益普生旗下用于治療肢端肥大癥的生長(zhǎng)抑素類似物醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預(yù)充式）也因用于治療罕見病而被納入優(yōu)先審評(píng)。

 

　　泰格醫(yī)藥代理的Inebilizumab注射液的臨床申請(qǐng)因“罕見病國際多中心臨床試驗(yàn)”這一理由而被納入優(yōu)先審評(píng)，該藥由阿斯利康旗下MedImmune公司負(fù)責(zé)開發(fā)，于2017年3月獲得了歐洲藥品管理局（EMA）授予的用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）的孤兒藥資格認(rèn)定。

 

　　兒童用藥方面，成都?xì)W林生物的A群C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗、長(zhǎng)春百克生物的鼻噴凍干流感減毒活疫苗、新疆特豐藥業(yè)的水合氯醛口服溶液和直腸用溶液、北京華衛(wèi)醫(yī)藥的小兒鹽酸頭孢卡品酯顆粒以及禮來的鹽酸托莫西汀口服溶液被納入優(yōu)先審評(píng)。