廣東食藥監(jiān)：部分審批事項(xiàng)實(shí)施告知承諾制

　　醫(yī)藥網(wǎng)8月14日訊　8月13日，廣東省食藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于對(duì)部分行政審批事項(xiàng)實(shí)施告知承諾制審批的通告》。通告顯示，為貫徹落實(shí)《廣東省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)廣東省推進(jìn)“證照分離”改革總體方案的通知》（粵府辦[2017]9號(hào)）要求，提升政府治理能力，提高審批效率，明確申請(qǐng)企業(yè)（人）承擔(dān)的主體責(zé)任，我局將對(duì)部分行政審批事項(xiàng)實(shí)施告知承諾制審批，包括藥品及醫(yī)療器械廣告，藥品經(jīng)營(yíng)許可以及經(jīng)營(yíng)質(zhì)量規(guī)范、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證等部分審批事項(xiàng)。

 

 

 

 

 

　　為貫徹落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院決策部署，深入推進(jìn)“減政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù)”改革，以及按照《廣東省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)廣東省推進(jìn)“證照分離”改革總體方案的通知》（粵府辦[2017]9號(hào)）要求，提升政府治理能力，提高審批效率，明確申請(qǐng)企業(yè)（人）承擔(dān)的主體責(zé)任，我局將對(duì)部分行政審批事項(xiàng)實(shí)施告知承諾制審批，具體通告如下：

 

 

　　遵循穩(wěn)步推進(jìn)，先易后難的原則，經(jīng)過(guò)深入調(diào)研、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及梳理，省局對(duì)以下21項(xiàng)行政許可事項(xiàng)實(shí)行“告知承諾制”審批：

 

　　1.藥品廣告審查（續(xù)批情形）

 

　　2.保健食品廣告審查（續(xù)批情形）

 

　　3.醫(yī)療器械廣告審查（續(xù)批情形）

 

　　4.第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證登記事項(xiàng)變更

 

　　5.第二類體外診斷試劑注冊(cè)證登記事項(xiàng)變更

 

　　6.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證核發(fā)

 

　　7.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證變更

 

　　8.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證換發(fā)

 

　　9.藥品生產(chǎn)許可證變更（部分情形）

 

　　10.藥品經(jīng)營(yíng)許可證變更（部分情形）

 

　　11.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證證書變更（部分情形）

 

　　12.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證證書變更（部分情形）

 

　　13.食品生產(chǎn)許可（保健食品、嬰幼兒配方食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品）延續(xù)

 

　　14.食品生產(chǎn)許可（保健食品、嬰幼兒配方食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品）注銷

 

　　15.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證核發(fā)（已完成醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查情形）

 

　　16.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)（已完成醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查情形）

 

　　17.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更（非文字性變更事項(xiàng)、已完成醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查情形）

 

　　18.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更（文字性變更事項(xiàng)）

 

　　19.藥品補(bǔ)充申請(qǐng)（省局審批報(bào)國(guó)家局備案事項(xiàng)）

 

　　20.藥品補(bǔ)充申請(qǐng)（省局備案事項(xiàng)）

 

　　21.中藥提取物使用備案

 

 

　　 （一）提交審批前，申請(qǐng)企業(yè)（人）按照省局制定的“一書三清單”（《告知承諾制審批承諾書》（附件）、申請(qǐng)?jiān)撌马?xiàng)需要的條件清單、申請(qǐng)?jiān)撌马?xiàng)所需材料清單、違反該事項(xiàng)相關(guān)規(guī)定應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任清單（另行制定））的內(nèi)容及要求進(jìn)行申報(bào)，自行對(duì)照是否符合申報(bào)的條件和材料，并由企業(yè)法人等簽署對(duì)材料真實(shí)性合法性合規(guī)性等負(fù)責(zé)和對(duì)虛假材料承擔(dān)責(zé)任的《告知承諾制審批承諾書》。

 

　　 （二）進(jìn)行審批時(shí)，實(shí)施“告知承諾制”審批事項(xiàng)，省局行政許可部門審查提交材料的完整性，不需等待完成現(xiàn)場(chǎng)檢查、資料審查和技術(shù)審評(píng)之后再作審批（需行政繳費(fèi)的應(yīng)在確認(rèn)行政繳費(fèi)后），5個(gè)工作日內(nèi)作出相應(yīng)審批決定，最大限度縮短審批時(shí)限。

 

　　 （三）完成審批后，由相關(guān)責(zé)任部門納入日常監(jiān)管，并嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)要求，加強(qiáng)事中事后監(jiān)管，督促生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任。

 

　　各級(jí)監(jiān)管部門在日常監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)，或經(jīng)投訴舉報(bào)核實(shí)，上述審批過(guò)程中申請(qǐng)企業(yè)（人）存在不符合相關(guān)審批條件行為的，依照有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定處理，公示失信行為，納入黑名單管理。對(duì)因主觀故意、弄虛作假的，被依法作出不予許可或撤銷其批準(zhǔn)文件的，嚴(yán)格依照相應(yīng)法律法規(guī)時(shí)限內(nèi)不受理申請(qǐng)企業(yè)（人）的該行政許可事項(xiàng)申請(qǐng)。即：由申請(qǐng)企業(yè)（人）承擔(dān)由于自主行為所造成的后果和相應(yīng)的法律責(zé)任，自愿接受事先承諾的《告知承諾制審批承諾書》中的相應(yīng)處罰。

 

 

　　 （一）“告知承諾制”審批非強(qiáng)制執(zhí)行，由申報(bào)人自主選擇是否進(jìn)行“告知承諾制”審批。

 

　　 （二）申請(qǐng)企業(yè)（人）辦理承諾制審批試點(diǎn)事項(xiàng)時(shí)，應(yīng)按辦事指南中“告知承諾制”的要求提交相關(guān)材料。

 

　　 （三）“告知承諾制”審批不改變事中事后監(jiān)管層級(jí)，各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門仍按原事權(quán)劃分開(kāi)展事中事后監(jiān)管。

 

 

　　于2018年8月20日起實(shí)施，由廣東省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

 

　　廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

 

　　2018年8月7日