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2018年藥品改革惠民生:連出“組合拳” 降價動真格

發(fā)布時間: 2018-12-25 0:00:00瀏覽次數(shù): 748
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)12月25日訊 “降價”,成為2018年中國醫(yī)藥行業(yè)的關(guān)鍵詞之一。時至年末,由國家醫(yī)療保障局主導(dǎo)的“4+7”城市藥品集中采購結(jié)果引發(fā)熱議——經(jīng)過議價,25個擬中選藥品與試點(diǎn)城市2017年同種藥品最低采購價相比,擬中選藥品價格平均降幅52%,最高降幅達(dá)96%。
 
  2018年,中國推出一系列政策“組合拳”,以降低包括抗癌藥在內(nèi)的藥品價格,讓人民群眾以比較低廉的價格用上質(zhì)量更好的藥品。
 
  帶量采購“擠水分”
 
  藥品集中采購是深化醫(yī)改,解決看病難、看病貴問題的重大舉措。此次在11個試點(diǎn)城市舉行聯(lián)合招標(biāo),是中國首次在國家層面嘗試藥品帶量采購。
 
  所謂帶量采購,是指在藥品集中采購過程中開展招投標(biāo)或談判議價時,明確采購數(shù)量,讓企業(yè)針對具體的藥品數(shù)量報價。從結(jié)果來看,此次談判的降價幅度符合預(yù)期,有25種藥品擬中選價平均降幅達(dá)52%。其中,患者關(guān)注的兩款抗癌藥價格降了不少:阿斯利康生產(chǎn)的原研藥吉非替尼片(易瑞沙)降價達(dá)76%;本土企業(yè)江蘇豪森的“國產(chǎn)格列衛(wèi)”——仿制藥甲磺酸伊馬替尼片價格降低了24%,為更多癌癥患者帶來了福音。
 
  聯(lián)合采購辦公室負(fù)責(zé)人此前表示,藥價虛高嚴(yán)重是我國醫(yī)藥領(lǐng)域存在的突出問題。根據(jù)權(quán)威部門調(diào)查資料,在藥品銷售價格中,生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)成本和合理利潤僅占了較小的部分。因此,擬中選藥品價格大幅度下降后,擠掉的主要是銷售費(fèi)用等“水分”,藥品生產(chǎn)企業(yè)“還是能賺錢的”。
 
  專家指出,根據(jù)此前公布的采購方案,此次帶量采購以試點(diǎn)地區(qū)所有公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)年度用藥總量的60%—70%招標(biāo)藥品。這意味著,中標(biāo)企業(yè)將在試點(diǎn)城市占據(jù)六七成的市場份額。與此同時,此次帶量采購招標(biāo)的藥品在試點(diǎn)城市的市場份額約占全國份額的30%,將會影響其他地區(qū)的藥品價格進(jìn)一步下調(diào)。
 
  仿制藥評價促研發(fā)
 
  值得關(guān)注的是,此次藥品集中采購之所以能夠順利實(shí)施,離不開仿制藥一致性評價的順利實(shí)施。在此次采購中,參與競標(biāo)的仿制藥必須通過一致性評價,為藥價更低、質(zhì)量更好助力良多。
 
  業(yè)內(nèi)人士指出,雖然中國仿制藥企業(yè)眾多,但“大而不強(qiáng)”一直是仿制藥行業(yè)的特點(diǎn)之一。近年來,中國啟動仿制藥一致性評價工作,對已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥,按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則,分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評價。根據(jù)《2018年底前須完成仿制藥一致性評價品種目錄》要求,我國屆時應(yīng)完成289種仿制藥一致性評價。
 
  專家表示,通過促進(jìn)仿制藥一致性評價,能夠讓仿制藥更充分地與原研藥競爭,是降低藥價的可行方法,而這對醫(yī)藥企業(yè)提出了更高的要求,沒有通過一致性評價的仿制藥企業(yè)有可能失去市場并逐漸被淘汰,技術(shù)研發(fā)能力較弱的中小藥企也可能受到?jīng)_擊。
 
  對此,中國藥科大學(xué)教授、國際醫(yī)學(xué)商學(xué)院教授丁錦希表示,實(shí)施帶量采購政策,促進(jìn)仿制藥替代原研藥,是整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的大趨勢。只有順應(yīng)這個趨勢的企業(yè),才能在未來競爭激烈的醫(yī)藥市場上分得一杯羹,占據(jù)主動地位。
 
  與此同時,這一舉措也為創(chuàng)新藥的發(fā)展提供了機(jī)遇。北京大學(xué)國家發(fā)展研究院教授李玲表示,目前在我國抗癌藥市場中,具有較好療效的藥品大多被進(jìn)口藥企壟斷。從長期來看,要想從根本上降低藥價,關(guān)鍵要提升國內(nèi)藥企的創(chuàng)新能力。
 
  丁錦希也指出,藥企希望得到高利潤就得依靠研發(fā)創(chuàng)新,加大新藥創(chuàng)新力度。目前,我國在鼓勵新藥研發(fā)方面已經(jīng)開始了布局,通過加快審批、審評,將創(chuàng)新藥納入醫(yī)保,加強(qiáng)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)方式鼓勵企業(yè)做大做強(qiáng)。
 
  政策合力見成效
 
  如今,中國打出的藥品降價“組合拳”,成效正在逐步顯現(xiàn)。
 
  今年10月,國家醫(yī)療保障局對外公布,經(jīng)過3個多月的談判,17種抗癌藥納入醫(yī)保報銷目錄,談判藥品價格平均降幅過半,大部分進(jìn)口藥品談判后的支付標(biāo)準(zhǔn)低于周邊國家或地區(qū)市場價格,平均低了36%。進(jìn)入“第二季”、愈發(fā)成熟的“國家談判”,極大減輕了我國腫瘤患者的用藥負(fù)擔(dān)。
 
  從5月1日起,中國取消了包括抗癌藥在內(nèi)的28項(xiàng)藥品進(jìn)口關(guān)稅,使實(shí)際進(jìn)口的全部抗癌藥實(shí)現(xiàn)零關(guān)稅,并較大幅度降低抗癌藥生產(chǎn)、進(jìn)口環(huán)節(jié)增值稅稅負(fù)。“雙稅”的下調(diào),進(jìn)一步降低了抗癌藥價格,提高了癌癥患者對藥品的可負(fù)擔(dān)性。
 
  從11月1日起,新版《國家基本藥物目錄》在全國正式實(shí)施,新版目錄不僅在品種數(shù)量上有所增加,還建立了動態(tài)調(diào)整機(jī)制,以滿足各類患者的需求。保用量、降藥價、省費(fèi)用成為基本藥物制度發(fā)展主要方向。其中,在與基本藥物目錄與醫(yī)保的對接方面,相關(guān)意見指出,要完善醫(yī)保支付政策,醫(yī)保部門按程序?qū)⒎蠗l件的基本藥物目錄內(nèi)的治療性藥品優(yōu)先納入醫(yī)保目錄范圍或調(diào)整甲乙分類。
 
  與此同時,中國還在加快境外已上市新藥在境內(nèi)上市審批,把境外上市的抗腫瘤等相關(guān)藥品,納入優(yōu)先審批通道。近日,國家藥監(jiān)局近期通過優(yōu)先審評審批程序,批準(zhǔn)1類創(chuàng)新藥羅沙司他膠囊(用于治療正在接受透析治療的患者因慢性腎臟病引起的貧血)在華上市,中國由此成為該藥全球首個獲批上市的市場。外媒認(rèn)為,從基本西藥一度短缺,到外資藥企創(chuàng)新藥率先在華上市,這一驚人轉(zhuǎn)變是中國藥品監(jiān)管不斷改革的新里程碑。(記者 劉 峣)