藥改提速引發(fā)制藥、商業(yè)保險、第三方管理等行業(yè)“連鎖反應”

　　醫(yī)藥網(wǎng)4月29日訊　推動仿制藥一致性評價，優(yōu)化藥品審評審批程序，建立臨床試驗默示許可證制度，試點藥品集中采購。近年來，以鼓勵創(chuàng)新、規(guī)范行業(yè)行為和控費為目標的一系列醫(yī)藥改革舉措相繼落地，在制藥、商業(yè)保險、第三方管理等相關行業(yè)引發(fā)“連鎖反應”。

 

　　琺博進（中國）醫(yī)藥技術開發(fā)有限公司近日宣布，啟動首創(chuàng)新藥羅沙司他（商品名“愛瑞卓”）藥品捐贈項目，覆蓋3萬名接受透析的腎性貧血患者。這意味著中國患者將先于歐美等地，成為受益于這一創(chuàng)新藥的群體。

 

　　羅沙司他是藥品審評審批制度改革提速背景下，中國創(chuàng)新藥物研發(fā)邁向“全球新”時代的樣本之一。

 

　　2010年至2017年，羅沙司他在中國開展并完成臨床試驗，試驗結果達到預期治療效果。2018年12月18日，這一國產(chǎn)1類原創(chuàng)新藥經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評審批程序，率先獲準適用于透析患者的貧血治療，獲批速度超越歐美和日本。

 

　　“全球研發(fā)的羅沙司他在中國率先孵化、率先獲批，印證了中國醫(yī)藥創(chuàng)新政策的大力支持、創(chuàng)新藥臨床體系的進步與成熟，也體現(xiàn)了中國醫(yī)藥創(chuàng)新實力的整體提升。”琺博進中國執(zhí)行總裁鐘黎蘊華表示，這一示范效應有望激勵更多藥企將中國納入其新藥早期研發(fā)布局，從而推動中國新藥研發(fā)邁入“全球同步”的新格局。

 

　　專業(yè)機構安永近期發(fā)布首份關于跨國藥企在中國的報告，也表達了相似的觀點。報告認為，藥品供應端的改革政策將引領未來中國形成有創(chuàng)新活力的醫(yī)藥生態(tài)環(huán)境。

 

　　“一系列鼓勵創(chuàng)新政策為擁有豐富創(chuàng)新產(chǎn)品線的跨國藥企打開了更為廣闊的中國市場。”安永大中華區(qū)咨詢服務主管合伙人王海瑛說。

 

　　本土藥企上海恒潤達生生物科技有限公司也是藥審改革“紅利”的受益者。公司研發(fā)帶頭人劉雅容博士透露，得益于臨床試驗默示許可制度的實施，恒潤達生的一個CAR-T藥物項目僅用了半年時間就獲得了臨床批件。目前，公司已獲得臨床批件的3種CAR-T藥物正在上海的多家醫(yī)院進行臨床試驗。

 

　　藥改提速引發(fā)的“連鎖反應”，波及與醫(yī)藥密切相關的商業(yè)保險領域，并催生了一系列以藥為核心的產(chǎn)品和服務創(chuàng)新。

 

　　從去年下半年開始，中國平安、泰康人壽等保險機構在腫瘤領域商保合作平臺“思派健康”的技術支持下，相繼推出了覆蓋特定疾病費用保障的“特藥險”，嘗試緩解腫瘤患者靶向藥“用不起”的困境。

 

　　24日在上海舉行的“第三屆中國健康保險業(yè)創(chuàng)新國際峰會”上，北京思派健康技術有限公司總經(jīng)理鐘能聰以腫瘤治療用藥為例分析說，在各類新藥研發(fā)、審批速度加快的背景下，通過基于一致性評價的仿制藥對化療藥物進行進口替代，以及保險覆蓋的自費特藥進入患者援助項目，可大幅降低患者的經(jīng)濟負擔，同時助力健康險有效控費。