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我國兒童用藥申報(bào)與審批數(shù)量穩(wěn)步上升

發(fā)布時(shí)間: 2022-6-6 0:00:00瀏覽次數(shù): 510
摘要:
  “2021年,共有47個(gè)兒童用藥獲批上市,其中14個(gè)產(chǎn)品納入優(yōu)先審評審批序列,獲批數(shù)量明顯高于往年。今年前4個(gè)月,國家藥監(jiān)局藥審中心完成30件兒童用藥技術(shù)審評任務(wù),包含8個(gè)優(yōu)先審評審批品種和3個(gè)鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單品種。”近日,國家藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人接受記者采訪時(shí)介紹了保障兒童用藥安全性、可及性的舉措和成效。
 
  近年來,國家藥監(jiān)局積極推動(dòng)建立兒童用藥審評審批法律法規(guī)體系和工作機(jī)制;落實(shí)兒童用藥優(yōu)先審評審批政策;建立健全兒童用藥研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則體系;對臨床急需境外新藥,鼓勵(lì)外資企業(yè)來華申報(bào);創(chuàng)新監(jiān)管手段,以臨床需求為導(dǎo)向,在充分論證的基礎(chǔ)上采用前沿研究方法,開展已上市藥品說明書中兒童用藥信息的規(guī)范化增補(bǔ)等工作。
 
  一系列舉措對癥下藥,激發(fā)了企業(yè)研發(fā)活力,兒童用藥申報(bào)與審批數(shù)量穩(wěn)步上升,更多兒童用藥加快上市。輪狀病毒疫苗、利司撲蘭口服溶液用散、化學(xué)仿制藥尼替西農(nóng)膠囊等陸續(xù)上市,或填補(bǔ)國內(nèi)空白,或?yàn)閮和盟幪峁┻m宜劑型;16個(gè)臨床急需境外新藥獲批上市,為患兒帶來新的治療選擇。在指導(dǎo)原則建設(shè)方面,截至2021年底,國家藥監(jiān)局已發(fā)布12項(xiàng)兒童用藥專項(xiàng)指導(dǎo)原則,2022年又將制定4項(xiàng)兒童用藥專項(xiàng)指導(dǎo)原則納入年度工作計(jì)劃。已上市藥品說明書中兒童用藥信息的規(guī)范化增補(bǔ)工作也取得成果,已有兩批8種藥品說明書獲準(zhǔn)增補(bǔ)兒童用藥信息。