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國家藥監(jiān)局:修訂多潘立酮制劑說明書的公告

發(fā)布時間: 2022-10-28 0:00:00瀏覽次數(shù): 478
摘要:
  根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對多潘立酮制劑(包括多潘立酮片、多潘立酮分散片、多潘立酮口腔崩解片、多潘立酮膠囊、多潘立酮混懸液、馬來酸多潘立酮片)說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:
 
  一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照多潘立酮制劑修訂要求(見附件1、2),于2023年1月24日前報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心或省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
 
  修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂,說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
 
  二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。
 
  三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險分析。
 
  四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
 
  五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。
 
  特此公告。
 
  附1.多潘立酮制劑處方藥說明書修訂要求
 
  2.多潘立酮制劑非處方藥說明書修訂要求
 
  國家藥監(jiān)局
 
  2022年10月24日
 
  附件1
 
  多潘立酮制劑處方藥說明書修訂要求
 
  注:此次修訂包括多潘立酮片、多潘立酮分散片、多潘立酮口腔崩解片、多潘立酮膠囊、多潘立酮混懸液、馬來酸多潘立酮片。
 
  不良反應(yīng)】應(yīng)包含以下內(nèi)容
 
  上市后監(jiān)測到多潘立酮制劑(含馬來酸多潘立酮)以下不良反應(yīng)/事件(這些不良反應(yīng)/事件來自于無法確定樣本量的自發(fā)報告,難以準(zhǔn)確估計其發(fā)生頻率):
 
  胃腸系統(tǒng):口干、惡心、嘔吐、噯氣、胃灼熱、消化不良、胃食道反流、腹痛、腹脹、腹部不適、腹瀉、便秘。
 
  神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、眩暈、嗜睡、震顫、錐體外系反應(yīng)。
 
  皮膚及皮下組織:皮疹、瘙癢、紅斑疹、斑丘疹、蕁麻疹、多汗。
 
  精神疾?。菏摺⒕氲?、神經(jīng)緊張不安。
 
  全身性疾病:乏力、口渴、發(fā)熱、疼痛、水腫。
 
  免疫系統(tǒng):超敏反應(yīng)、過敏性休克。
 
  心臟器官:心悸、心律失常、心動過速。
 
  生殖系統(tǒng)及乳腺:溢乳、乳房疼痛、乳房腫脹、月經(jīng)不調(diào)、男性乳腺發(fā)育。
 
  呼吸系統(tǒng)、胸及縱隔:胸悶、呼吸困難。
 
  泌尿系統(tǒng):尿頻、排尿困難。
 
  肌肉、骨骼:肌痙攣。
 
  代謝及營養(yǎng)類疾?。菏秤麥p退。
 
  、【注意事項】應(yīng)包含以下內(nèi)容
 
  12歲以下兒童(尤其是嬰兒)、體重小于35千克的青少年和成人慎用,且用藥時密切監(jiān)測不良反應(yīng)。
 
 ?。ㄗⅲ喝缭鷾?zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)
 
  附件2
 
  多潘立酮制劑非處方藥說明書修訂要求
 
  注:此次修訂包括多潘立酮片、多潘立酮分散片、多潘立酮口腔崩解片、多潘立酮混懸液。
 
  【不良反應(yīng)】應(yīng)包含以下內(nèi)容
 
  上市后監(jiān)測到多潘立酮制劑(含馬來酸多潘立酮)以下不良反應(yīng)/事件(這些不良反應(yīng)/事件來自于無法確定樣本量的自發(fā)報告,難以準(zhǔn)確估計其發(fā)生頻率):
 
  胃腸系統(tǒng):口干、惡心、嘔吐、噯氣、胃灼熱、消化不良、胃食道反流、腹痛、腹脹、腹部不適、腹瀉、便秘。
 
  神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、眩暈、嗜睡、震顫、錐體外系反應(yīng)。
 
  皮膚及皮下組織:皮疹、瘙癢、紅斑疹、斑丘疹、蕁麻疹、多汗。
 
  精神疾?。菏摺⒕氲?、神經(jīng)緊張不安。
 
  全身性疾病:乏力、口渴、發(fā)熱、疼痛、水腫。
 
  免疫系統(tǒng):超敏反應(yīng)、過敏性休克。
 
  心臟器官:心悸、心律失常、心動過速。
 
  生殖系統(tǒng)及乳腺:溢乳、乳房疼痛、乳房腫脹、月經(jīng)不調(diào)、男性乳腺發(fā)育。
 
  呼吸系統(tǒng)、胸及縱隔:胸悶、呼吸困難。
 
  泌尿系統(tǒng):尿頻、排尿困難。
 
  肌肉、骨骼:肌痙攣。
 
  代謝及營養(yǎng)類疾病:食欲減退。
 
  、【注意事項】應(yīng)包含以下內(nèi)容
 
  本品不適用于12歲以下兒童(尤其是嬰兒)、體重小于35千克的青少年和成人。
 
 ?。ㄗⅲ喝缭鷾?zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)